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殺死。
雖然這個方案不錯,但也不是那麼順利實現的,首先癌細胞的定向培育。要想培育出,能夠完全被科利病毒殺死的腫瘤細胞,幾乎不可能。
就算是普通的腫瘤細胞,也不是那麼容易培育,腫瘤細胞在體外不易生長的原因,可能由於依賴性,腫瘤細胞雖有較強克隆生長力,但仍有一定的群體性或與其它細胞相依存關係。
這方面的研究已經很成熟,原因也清楚,一是腫瘤細胞與腫瘤細胞的相互依存。二是腫瘤細胞與基質成纖維細胞的依賴。體外分散培養和排除成纖維細胞後,也會同時消除或減弱這些依存關係,可能影響癌細胞增殖生長的活性。
腫瘤細胞的自泌,也會因分散培養而被稀釋。達不到腫瘤生長的需求。降低腫瘤細胞的生長增殖力。
並非所有腫瘤細胞。都有強的生長活力,只有幹細胞才有強的增殖生長能力,但這些細胞數量很少。
離體培養腫瘤細胞需求與體內相似的特殊生存條件有關。所以想要體外培養腫瘤細胞,並不是那麼容易。
不過,腫瘤細胞的體外培育研究,已經進行了很長時間的研究,各國的生物試驗室都可以做到,所以這比韓孔雀想象的簡單不少。
腫瘤細胞與體內正常細胞相比,不論在體內或在體外,在形態、生長增值、遺傳性狀等方面都有顯著的不同,生長在體內的腫瘤細胞,和在體外培養的腫瘤細胞,其差異較小,但也並非完全相同,這又是一種不可控因素。
雖然有著種種不可控性,但韓孔雀的目的很明確,第一步培養腫瘤細胞,培養出來了,做科利病毒實驗,如果可以被科利病毒殺死,就繼續研究這種腫瘤細胞,做深度處理。
腫瘤細胞在體內具有不受控增殖性,在體外培養中仍如此,正常二倍體細胞在體外培養中,不加血清不能增殖,是因血清中含有細胞增殖生長的因子,而癌細胞在低血清中仍能生長。
現在已證明,腫瘤細胞有自泌或內泌性產生促增殖因子能力,正常細胞發生轉化後,出現能在低血清培養基中生長的現象,已成為檢測細胞惡變的一個指標。
癌細胞或培養中,發生惡性轉化後的單個細胞培養時,形成集落(克隆)的能力比正常細胞強。
另外癌細胞增殖數量增多擴充套件時,接觸抑制消除細胞,能相互重疊向三維空間發展,形成堆積物,也就是腫瘤。
這可不是韓孔雀想要的,所以,韓孔雀需要癌細胞迅速擴充套件,卻不能讓它們迅速增加數量,形成區域性的堆積物,這個又是一個大麻煩。
雖然麻煩不少,但獲得腫瘤細胞的好處,也是顯而易見的,因為腫瘤細胞具有永生性,永生性也稱不死性。
腫瘤細胞在體外培養中,表現為細胞可無限傳代而不凋亡,體外培養中的腫瘤細胞系,或細胞株都表現有這種性狀。
體內腫瘤細胞是否如此,需要證明,如果也是這樣,按照韓孔雀的預想方案完成了所有試驗,以後人體細胞的死亡,也就是新陳代謝停止,將不能讓人體衰老,死亡也不再是老死,而是因為其他原因。
雖然體外腫瘤細胞具有不死性,但因惡性腫瘤,終將殺死宿主並同歸於盡,從而難以證明它在人體內部,是不是也永遠不死。
體外腫癌細胞的永生性是否能反證它在體內時同樣如此?這也尚難肯定。
從近年建立細胞系或株的過程說明,如果永生性是體內腫瘤細胞所固有的,腫瘤細胞應易於培養。
但事實上並不是這樣,多數腫瘤細胞初代培養時,並不那麼容易,生長增殖並不旺盛,經過純化成單一化瘤細胞後,也大多增殖若干代後,便出現類似二倍體細胞培養中的停滯期。
過此階段後才獲得永生性,順利傳代生長下
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